page_banner

termék

trifenil-klórszilán; P3;TPCS (CAS#76-86-8)

Kémiai tulajdonságok:

Molekuláris képlet C18H15ClSi
Moláris tömeg 294,85
Sűrűség 1.14
Olvadáspont 91-94°C (megvilág.)
Boling Point 378 °C
Lobbanáspont >200°C
Vízben való oldhatóság Reagál vízzel.
Oldhatóság aceton: 0,1 g/ml, átlátszó
Gőznyomás 1,76E-05 Hgmm 25°C-on
Megjelenés kristály
Fajsúly 1.16
Szín fehér
BRN 1820487
Tárolási állapot Hűtőszekrény
Érzékeny 8: gyorsan reagál nedvességgel, vízzel, protikus oldószerekkel
Törésmutató 1.614
Fizikai és kémiai tulajdonságok Olvadáspont: 88-91 °C
forráspontja 378 °C
Használat Gyógyszerészeti intermedierek vagy más polimerek szintéziséhez

Termék részletek

Termékcímkék

Veszélyszimbólumok C – Maró hatású
Kockázati kódok R34 – Égési sérülést okoz
R37 – Izgatja a légutakat
Biztonsági leírás S26 - Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz kell fordulni.
S36/37/39 – Megfelelő védőruházatot, védőkesztyűt és szem-/arcvédőt kell viselni.
S45 - Baleset vagy rosszullét esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Ha lehetséges, a címkét meg kell mutatni.
S24/25 – Kerülni kell a bőrrel való érintkezést és a szembe jutást.
ENSZ-azonosítók UN 3261 8/PG 2
WGK Németország 1
RTECS VV2720000
FLUKA MÁRKA F KÓDOK 10-21
TSCA Igen
HS kód 29310095
Veszélyességi osztály 8
Csomagolási Csoport II

 

Bevezetés

Trifenil-klórszilán. Tulajdonságai a következők:

 

1. Megjelenés: színtelen folyadék, szobahőmérsékleten illékony.

4. Sűrűség: 1,193 g/cm³.

5. Oldhatóság: nem poláros oldószerekben, például éterben és ciklohexánban oldódik, vízzel reagálva kovasavat képez.

6. Stabilitás: Száraz körülmények között stabil, de reagál vízzel, savakkal és lúgokkal.

 

A trifenil-klór-szilánok fő felhasználási területei:

 

1. Szerves szintézisben reagensként: felhasználható szilíciumforrásként szerves reakciókban, például szilén szintézisben, fémorganikus katalitikus reakcióban stb.

2. Védőszerként: a trifenil-klór-szilán képes megvédeni a hidroxil- és az alkohollal rokon funkciós csoportokat, és gyakran használják reagensként alkoholok és hidroxilcsoportok védelmére a szerves szintézisekben.

3. Katalizátorként: A trifenil-klórszilán ligandumként használható bizonyos átmenetifém-katalizált reakciókban.

 

A trifenil-klór-szilán előállítási módszerét általában trifenil-metilón klórozási reakciójával állítják elő, a konkrét lépések a szerves szintézis szakirodalmában találhatók.

 

1. A trifenil-klórszilán irritálja a szemet és a bőrt, ezért kerülje az érintkezést.

2. Használat közben ügyeljen a védőintézkedésekre, és viseljen megfelelő védőszemüveget és védőkesztyűt.

3. Kerülje a gőzeinek belélegzését, és jól szellőző helyen működjön.

4. A trifenil-klór-szilánok kezelésekor kerülje a vízzel, savakkal és lúgokkal való érintkezést a veszélyes gázok vagy kémiai reakciók elkerülése érdekében.

5. Tároláskor és használatkor megfelelően le kell zárni és tárolni, tűzforrásoktól és magas hőmérséklettől távol.

 

A fentiek a trifenil-klórszilán természetét, felhasználását, elkészítési módját és biztonsági tudnivalókat ismertetik. Ha szükséges, legyen körültekintő, és kövesse a vonatkozó laboratóriumi biztonsági gyakorlatokat.


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk