page_banner

termék

transz-2-hexén-1-al-dietil-acetál (CAS#54306-00-2)

Kémiai tulajdonságok:

Molekuláris képlet C10H20O2
Moláris tömeg 172,26
Sűrűség 0,848 g/mL 25°C (megl.)
Boling Point 95-98°C 35 Hgmm (megvilág.)
Lobbanáspont 145°F
Törésmutató n20/D 1,421 (világos)

Termék részletek

Termékcímkék

Veszélyszimbólumok Xi – Irritáló
Kockázati kódok 36/37/38 – Szem-, légzőrendszer- és bőrizgató hatású.
Biztonsági leírás S26 - Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz kell fordulni.
S36/37/39 – Megfelelő védőruházatot, védőkesztyűt és szem-/arcvédőt kell viselni.
WGK Németország 3

 

 

transz-2-hexén-1-al-dietil-acetál (CAS#54306-00-2) bevezetni

fizikai tulajdon
Megjelenés: Általában színtelen vagy világossárga átlátszó folyadékként jelenik meg, ami kényelmesebbé teszi a vegyi gyártási folyamatokban, például anyagszállításban és keverési reakciókban való működést.
Illat: Egyedülálló gyümölcsös illata van, mely friss és természetes. Ez a tulajdonság nagy figyelmet keltett az illat esszenciák területén, és kulcsfontosságú alapanyagként használható a gyümölcsös ízek keveréséhez.
Oldhatóság: Jól oldódik a legtöbb szerves oldószerben, például etanolban, éterben, acetonban stb., így könnyen keverhető és érintkezhet más reagensekkel szerves szintézis reakciórendszerekben; A vízben való oldhatóság viszonylag korlátozott, ami megfelel a magas széntartalmú szerves vegyületek oldódási törvényének.
Forráspont: Meghatározott forráspont-tartománya van, ami fontos alapja az elválasztási és tisztítási műveleteknek, mint például a desztilláció és a rektifikálás. A különböző tisztaságú minták forráspontja kismértékben változhat, a termék minősége és tisztasága a forráspont pontos mérésével előzetesen értékelhető.
4、 Kémiai tulajdonságok
Acetál hidrolízis reakciója: Savas körülmények között a molekulában lévő dietil-acetál szerkezet hajlamos a hidrolízisre, így ismét aldehidcsoportok és etanol keletkezik. Ezt a jellemzőt gyakran használják a szerves szintézisben funkciós csoportok átalakítására vagy aldehidcsoportok védelmére, és a megfelelő időben szabadul fel, hogy részt vegyen a következő reakciókban.
Kettős kötés addíciós reakciója: A szén-szén kettős kötések aktív helyként működhetnek, és addíciós reakciókon mennek keresztül hidrogénnel, halogénekkel stb. A reakciókörülmények és a reagens adagolás szabályozásával egy sor származék állítható elő szelektíven, gazdagítva a vegyületek sokféleségét.
Oxidációs reakció: Megfelelő oxidálószerek hatására a molekulák oxidáción, kettős kötés felszakadáson vagy az aldehidcsoportok további oxidációján mennek keresztül, hogy megfelelő oxidációs termékeket hozzon létre, utat biztosítva más összetett vegyületek szintéziséhez.
5. Szintézis módszer
A szokásos szintetikus út az, hogy transz-2-hexállal kezdik, és vízmentes etanollal reagáltatják savas katalizátorok, például száraz hidrogén-klorid gáz, p-toluolszulfonsav stb. jelenlétében. A reakcióeljárás szigorú hőmérséklet-szabályozást igényel, általában a alacsony hőmérséklet és szobahőmérséklet közötti tartomány a mellékreakciók előfordulásának megelőzése érdekében; Ugyanakkor biztosítani kell a vízmentes környezetet, mivel a víz jelenléte megfordíthatja az aldolreakciót és befolyásolhatja a hozamot. A reakció befejeződése után a katalizátort általában lúgos oldattal semlegesítik, majd desztillációval, rektifikálással és más módszerekkel elválasztják, hogy nagy tisztaságú céltermékeket kapjanak.


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk