terc-butil-2-4-dioxo-piperidin-1-karboxilát (CAS# 845267-78-9)

Molekuláris képlet	C10H15NO4
Moláris tömeg	213.23
Sűrűség	1.199
Boling Point	373,8±35,0 °C (jósolt)
Lobbanáspont	179,9 °C
Gőznyomás	8,72E-06 Hgmm 25°C-on
pKa	10,67±0,20 (jósolt)
Tárolási állapot	Tárolja sötét helyen, szárazon lezárva, szobahőmérsékleten
Törésmutató	1.493
MDL	MFCD10566071

Termék részletek

Kockázati kódok	20/21/22 – Belélegezve, bőrrel érintkezve és lenyelve ártalmas.
Biztonsági leírás	S23 – A gőzt nem szabad belélegezni. S24/25 – Kerülni kell a bőrrel való érintkezést és a szembe jutást.
WGK Németország	3
HS kód	29337900

Használat	A 2,4-dipiperidon-1-formiát terc-butil-formiát a fenoximetil-dihidrotiazolopiridon-származékok szintézise. A termékben lévő reaktánsok, mint a metabolizált glutamát 5(mGlu5) receptor szelektív pozitív szerkezet modulátora (PAM).
alkalmazás	A 2, 4-dioperidon-1-terc-butil-formiátot elsősorban szerves intermedierként és gyógyszerészeti intermedierként használják, és laboratóriumi kutatási és fejlesztési folyamatokban, valamint kémiai gyógyszerszintézis folyamatokban használhatók.
készítmény	a) lépés: Adjunk EDCI-t (191,7 g) 3-(terc-butoxi-karbonil-amino)-propionsav (189,2 g, 1,0 mol), meldamisav (144,1 g, 1,0 mol) és DMAP (135,0 g, 1,1 mol) DMF (400 ml) oldatához. ) jeges fürdővel hűtve, 1,0 mol). A kapott reagenseket egy éjszakán át szobahőmérsékleten keverjük. A reakciót 200 ml-rel leállítjuk H2O. A kapott elegyet cseppenként hozzáadjuk 2,0 liter vízhez mechanikus keverés közben. A kapott szilárd anyagot leszűrjük, és alaposan mossuk vízzel pH 7-ig, így kapjuk a terméket (283 g, 90%-os hozam). B lépés: 3-(2,2-dimetil-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-il)-3-oxopropil-karbamát-terc-butil-észter (100 g, 317,46 mmol) toluolban (1500 ml) készült oldata. 100 °C-on 4 órán át melegítjük. A reagenseket szobahőmérsékletre hűtjük és csökkentett nyomáson bepároljuk, így nyersterméket kapunk. A terméket (56 g, 83%-os kitermelés) MTBE-őrléssel tisztítjuk.