page_banner

termék

(S)-3-Hidroxi-gamma-butirolakton (CAS# 7331-52-4)

Kémiai tulajdonságok:

Molekuláris képlet C4H6O3
Moláris tömeg 102.09
Sűrűség 1,241 g/mL 25°C (megl.)
Olvadáspont 1.24
Boling Point 98-100°C 0,3 Hgmm (megvilág.)
Lobbanáspont >230°F
Vízben való oldhatóság Vízzel, alkohollal és egyéb szerves oldószerekkel keverhető. Nem elegyedik petroléterrel.
Gőznyomás 5,42E-05 Hgmm 25°C-on
BRN 1280864
pKa 12,87±0,20 (jósolt)
Tárolási állapot Inert atmoszféra, 2-8°C
Törésmutató n20/D 1,464 (ld.)
Fizikai és kémiai tulajdonságok (s)-3-hidroxi-gamma-butirolakton színtelen folyadék, oldódik vízben, alkoholban és más szerves oldószerekben, nem oldódik petroléterben stb., nagyon fontos szerves szintézis közbenső termék, nagyon fontos forrása a szintézisnek. kiralitás. Főként az (R)-gamma-hidroxi-béta-Q hidroxi-vajsav [(R)-GABOB] kulcsfontosságú köztitermékeként használják, az (R)-GABOB-ot hiperlipidémia kezelésére használják; (s) - Az oxiracetám az agy promótere anyagcsere, hanem szintézise is; Ennek redukciója (s)-3-hidroxi-tetrahidrofurán nyerhető, amely az AIDS-gyógyszerek kezelésének fontos intermedierje; a belőle szintetizált (s)-3-hidroxi-4-brómvajsav potenciális stabilizátor; (s)-5-hidroxi-metil-1,3-oxazolin-2-onná alakul, amely a legújabb generációs antibakteriális gyógyszerek számára elérhető; Emellett az (s)-n-metil-3-hidroxi-pirrol és az (R)-N-metil-3-metil-pirrol is fontos fiziológiai hatással bír, az (s)-3-hidroxi-pirrol egyszerű átalakításával is előállítható. gamma-butirolakton. Számos természetes termék is előállítható (s)-3-hidroxi-γ-butirolaktonból.

Termék részletek

Termékcímkék

Veszélyszimbólumok Xi – Irritáló
Kockázati kódok 36/37/38 – Szem-, légzőrendszer- és bőrizgató hatású.
Biztonsági leírás S26 - Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz kell fordulni.
S36 – Megfelelő védőruházatot kell viselni.
S37/39 – Megfelelő kesztyűt és szem-/arcvédőt kell viselni
WGK Németország 3
FLUKA MÁRKA F KÓDOK 3-10
HS kód 29322090

 

Bevezetés

Az (S)-3-hidroxi-γ-butirolakton szerves vegyület. Színtelen folyadék, édes, gyümölcsös ízű.

 

Számos módszer létezik az (S)-3-hidroxi-y-butirolakton előállítására, amelyet általában katalitikus hidrogénezéssel állítanak elő. A specifikus módszer az, hogy megfelelő mennyiségű γ-butirolaktont reagáltatunk egy katalizátorral (például réz-ólom ötvözet) megfelelő hőmérsékleten és nyomáson, és katalitikus hidrogénezés után (S)-3-hidroxi-γ-butirolaktont kapunk.

 

Biztonsági információ: Az (S)-3-hidroxi-γ-butirolakton általános használati körülmények között alacsony toxicitású, és nem veszélyes vegyi anyag. Használat közben ügyelni kell arra, hogy ne érintkezzen bőrrel, szemmel és légutakkal. Véletlen érintkezés esetén öblítse le vízzel, és időben forduljon orvoshoz. A vegyületet gyulladástól és magas hőmérsékletű környezettől távol kell tartani, és kerülni kell az oxidálószerekkel és savakkal való érintkezést. Ezenkívül a megfelelő működési eljárásoknak és a biztonságos üzemeltetési intézkedéseknek megfelelően kell használni.


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk