page_banner

termék

N-Boc-N'-Cbz-L-lizin (CAS# 2389-45-9)

Kémiai tulajdonságok:

Molekuláris képlet C19H28N2O6
Moláris tömeg 380,44
Sűrűség 1,176±0,06 g/cm3 (jósolt)
Olvadáspont 75,0-79,0 °C
Boling Point 587,0±50,0 °C (jósolt)
Lobbanáspont Olvadáspont: 308,8 °C
Oldhatóság majdnem átlátszó az ecetsavban
Gőznyomás 1,26E-14 Hgmm 25°C-on
Megjelenés Fehér por
Szín Fehértől majdnem fehérig
BRN 1917222
pKa 3,99±0,21 (jósolt)
Tárolási állapot Száraz helyen lezárva, fagyasztóban, -20°C alatt tárolandó
Törésmutató -8 ° (C=2,5, AcOH)
MDL MFCD00065584
Használat N-Boc-N A „-Cbz-L-lizin” egy N-terminális védett aminosav, amelyet a szilárd fázisú peptidszintézisben (SPPS) használnak annak érdekében, hogy a peptid Nepsilon által védett lizil oldalláncokat tartalmazzon.

Termék részletek

Termékcímkék

Biztonsági leírás 24/25 – Kerülje a bőrrel és szemmel való érintkezést.
WGK Németország 3
TSCA Igen
HS kód 2924 29 70

 

Bevezetés

Az aminosav-származékok olyan vegyületek, amelyeket aminosavak szerkezetének kémiai reakciók vagy biotranszformáció útján történő módosításával vagy megváltoztatásával állítanak elő. A következő tulajdonságokkal rendelkeznek:

 

Szerkezeti diverzitás: Az aminosav-származékok szélesíthetik alkalmazási körüket azáltal, hogy növelik az aminosavak szerkezeti diverzitását funkcionális csoportjaik, oldalláncuk szerkezetének megváltoztatásával vagy új aminosavak szintetizálásával.

 

Biológiai aktivitás: Az aminosavszármazékok képesek szabályozni vagy megváltoztatni a biológiai folyamatokat az élő szervezetekben lévő fehérjékkel vagy enzimekkel való specifikus kölcsönhatások révén.

 

Oldhatóság és stabilitás: Az aminosav-származékok általában jó vízoldékonysággal és biológiai stabilitással rendelkeznek, ezért széles körben alkalmazzák őket az orvosbiológiai kutatásokban és a gyógyszerészeti területeken.

 

Az aminosav-származékok fő felhasználási területei a következők:

 

Biológiai aktivitáskutatás: Az aminosavszármazékok utánozhatják a természetes aminosavak szerkezetét és működését, és biológiai aktivitás és hatásmechanizmus tanulmányozására használják.

 

Az aminosav-származékok különféle módon állíthatók elő, beleértve a kémiai szintézis módszereit és a biotranszformációs módszereket. A kémiai szintézis módszerek olyan lépéseket tartalmaznak, mint a védőcsoport-stratégia, a funkciós csoport átalakítása és a kapcsolási reakció a célmolekula gerincének és funkciós csoportjának megalkotására. A biotranszformációs módszerek enzimeket vagy mikroorganizmusokat használnak az aminosavak módosítására vagy megváltoztatására.

 

Biztonsági információ: Az aminosav-származékokat általában viszonylag biztonságos vegyületeknek tekintik. A specifikus biztonságot az adott vegyület szerkezete és felhasználása alapján kell értékelni. Az aminosav-származékok manipulálásakor és tárolásakor megfelelő védőintézkedéseket kell tenni azok fizikai-kémiai tulajdonságainak megfelelően. Ha szükséges, megfelelő környezetben kell üzemeltetni, hogy elkerüljük a káros gázok és hulladékok kibocsátását. Aminosav-származékok alkalmazásakor a vonatkozó előírásokat és irányelveket is be kell tartani.


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk