page_banner

termék

L-triptofán (CAS# 73-22-3)

Kémiai tulajdonságok:

Molekuláris képlet C11H12N2O2
Moláris tömeg 204.23
Sűrűség 1.34
Olvadáspont 289-290°C (bomlik) (l.)
Boling Point 342,72°C (durva becslés)
Fajlagos forgatás (α) -31,1 º (c=1, H20)
Lobbanáspont Olvadáspont: 224,7 °C
Vízben való oldhatóság 11,4 g/l (25 ºC)
Oldhatóság Vízben kevéssé oldódik (1,14%, 25°C), etanolban alig oldódik. Híg savban vagy bázisban oldódik.
Gőznyomás 8,3E-09 Hgmm 25°C-on
Megjelenés Kristályos por
Szín Fehértől sárga-fehérig
Merck 14,9797
BRN 86197
pKa 2,46 (25 ℃-on)
PH 5,5-7,0 (10 g/l, H2O, 20 ℃)
Tárolási állapot 2-8°C
Stabilitás Stabil. Nem összeférhető erős savakkal, erős oxidálószerekkel.
Érzékeny Fényre érzékeny
Törésmutató -32 ° (C=1, H2O)
MDL MFCD00064340
Fizikai és kémiai tulajdonságok sűrűsége 1,34
olvadáspont: 280-285 °C
fajlagos optikai elforgatás -31,1° (c = 1, H20)
vízben oldódó 11,4 g/l (25°C)
Használat A táplálkozás javítása, a fizikai erőnlét javítása.

Termék részletek

Termékcímkék

Veszélyszimbólumok Xi – Irritáló
Kockázati kódok R33 – Halmozódó hatások veszélye
R40 – A rákkeltő hatás korlátozott mértékben bizonyított
R62 – A termékenység károsodásának veszélye lehet
R41 – Súlyos szemkárosodást okozhat
R37/38 – Izgatja a légutakat és a bőrt.
R36/37/38 – Szem- és bőrizgató hatású, izgatja a légutakat.
R22 – Lenyelve ártalmas
Biztonsági leírás S24/25 – Kerülni kell a bőrrel való érintkezést és a szembe jutást.
S36/37/39 – Megfelelő védőruházatot, védőkesztyűt és szem-/arcvédőt kell viselni.
S36 – Megfelelő védőruházatot kell viselni.
S26 - Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz kell fordulni.
WGK Németország 2
RTECS YN6130000
FLUKA MÁRKA F KÓDOK 8
TSCA Igen
HS kód 29339990
Toxicitás LD508mmol / kg (patkány, intraperitoneális injekció). Élelmiszerben használva biztonságos (FDA, §172.320, 2000).

 

Bevezetés

Az L-triptofán egy királis aminosav, amelynek szerkezetében egy indolgyűrű és egy aminocsoport található. Általában fehér vagy sárgás kristályos por, amely vízben gyengén oldódik, és savas körülmények között jobban oldódik. Az L-triptofán az egyik olyan esszenciális aminosav, amelyet az emberi szervezet nem tud szintetizálni, a fehérjék alkotórésze, emellett a fehérjék szintézisében és anyagcseréjében is nélkülözhetetlen alapanyag.

 

Az L-triptofán elkészítésének két fő módja van. Az egyiket természetes forrásokból vonják ki, például állati csontokból, tejtermékekből és növényi magvakból. A másikat biokémiai szintézis módszerekkel szintetizálják, mikroorganizmusokat vagy géntechnológiai technológiát használva a szintézishez.

 

Az L-triptofán általában biztonságos, de a túlzott bevitelnek lehetnek mellékhatásai. A túlzott bevitel gyomor-bélrendszeri zavarokat, hányingert, hányást és egyéb emésztési reakciókat okozhat. Egyes betegeknél, például azoknál, akiknél ritka, örökletes triptofán van a betegségben, az L-triptofán lenyelése súlyosabb egészségügyi problémákat okozhat.


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk