page_banner

termék

L-Piroglutaminsav CAS 98-79-3

Kémiai tulajdonságok:

Molekuláris képlet C5H7NO3
Moláris tömeg 129.11
Sűrűség 1,3816 (durva becslés)
Olvadáspont 160-163°C (megvilág.)
Boling Point 239,15°C (durva becslés)
Fajlagos forgatás (α) -27,5° (c=10, 1 N NaOH)
Lobbanáspont Olvadáspont: 227,8 °C
Vízben való oldhatóság 10-15 g/100 ml (20 ºC)
Oldhatóság Vízben, alkoholban, acetonban és jégecetben oldódik, etil-acetátban kevéssé oldódik, éterben nem oldódik.
Gőznyomás 0,002 Pa 25 ℃-on
Megjelenés Fehér finom kristály
Szín Fehértől törtfehérig
Merck 14,8001
BRN 82132
pKa 3,32 (25 ℃-on)
PH 1,7 (50 g/l, H2O, 20 ℃)
Tárolási állapot 2-8°C
Stabilitás Stabil. Nem összeférhető bázisokkal, savakkal, erős oxidálószerekkel.
Törésmutató -10 ° (C=5, H2O)
MDL MFCD00005272
Fizikai és kémiai tulajdonságok Olvadáspont: 152-162 °C
fajlagos optikai forgatóképesség -27,5° (c = 10, 1 N NaOH)
vízben oldódó 10-15g/100 ml (20°C)
Használat Élelmiszer-, gyógyszer-, kozmetikai és egyéb iparágakban használják

Termék részletek

Termékcímkék

Kockázat és biztonság

Veszélyszimbólumok Xi – Irritáló
Kockázati kódok 36/37/38 – Szem-, légzőrendszer- és bőrizgató hatású.
Biztonsági leírás S26 - Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz kell fordulni.
S36 – Megfelelő védőruházatot kell viselni.
S37/39 – Megfelelő kesztyűt és szem-/arcvédőt kell viselni
WGK Németország 3
RTECS TW3710000
FLUKA MÁRKA F KÓDOK 21
TSCA Igen
HS kód 29337900

 

Bevezetés a piroglutaminsav az 5-oxiprolin. A glutaminsav α-NH2 csoportja és γ-hidroxilcsoportja közötti dehidratáció során keletkezik, és így molekuláris laktám kötés jön létre; Úgy is létrejöhet, hogy egy glutamin molekulában elveszítünk egy Amido csoportot. Ha a glutation-szintetáz hiánya piroglutaemiát, klinikai tünetek sorozatát okozhatja. A piroglutaemia a szerves sav anyagcsere zavara, amelyet glutation-szintetáz hiány okoz. A születés klinikai megnyilvánulásai 12-24 órával, progresszív hemolízis, sárgaság, krónikus metabolikus acidózis, mentális zavarok stb.; A vizelet piroglutaminsavat, tejsavat, alfa-dezoxi-4 glikoecetsav lipidet tartalmaz. Kezelés, tüneti, figyeljen a diéta kor utáni beállítására.
tulajdonságait L-piroglutaminsav, más néven L-piroglutaminsav, L-piroglutaminsav. Az etanol és petroléter keverékéből színtelen ortorombikus kettős kúp kicsapásakor kristály, olvadáspontja 162-163 ℃. Vízben, alkoholban, acetonban és ecetsavban oldódik, etil-acetátban oldódik, éterben nem oldódik. Fajlagos optikai forgatóképesség -11,9 °(c = 2,H2O).
Jellemzők és felhasználások az emberi bőrben hidratáló funkciót tartalmaz a vízben oldódó anyagok – természetes hidratáló faktor, összetétele nagyjából aminosav (tartalma 40%), piroglutaminsav (tartalma 12%), szervetlen sók (Na, K, Ca, Mg stb.). 18,5%-ot tartalmazó, és egyéb szerves vegyületek (29,5%). Ezért a piroglutaminsav a bőr természetes hidratáló faktorának egyik fő összetevője, és hidratáló képessége messze meghaladja a glicerin és a propilénglikolét. És nem mérgező, nincs stimuláció, egy modern Bőrápoló, Hajápoló kozmetikumok kiváló alapanyagai. A piroglutaminsav a tirozin-oxidáz aktivitását is gátló hatással bír, ezáltal megakadályozza a „melanoid” anyagok lerakódását a bőrben, ami fehérítő hatással bír. Bőrpuhító hatású, körömkozmetikához használható. A kozmetikai felhasználáson túl az L-piroglutaminsav más szerves vegyületekkel is előállíthat olyan származékokat, amelyek speciális hatással vannak a felületi aktivitásra, átlátszó és fényes hatásúak stb. Mosószerek felületaktív anyagaként is használható; Kémiai reagensek racém aminok rezolválására; Szerves intermedierek.
elkészítési mód Az L-piroglutaminsav az L-glutaminsav molekulájából egy percnyi víz eltávolításával jön létre, elkészítése egyszerű, a legfontosabb lépések a hőmérséklet és a víztelenítési idő szabályozása.
(1) 500 g L-glutaminsavat adtunk egy 100 ml-es főzőpohárba, és a főzőpoharat olajfürdőben melegítettük, és a hőmérsékletet 145-150 °C-ra emeltük, és a hőmérsékletet 45 percig tartottuk a kiszáradás érdekében. reakció. A dehidratált oldat Tan volt.
(2) a dehidratálási reakció befejeződése után az oldatot forrásban lévő, körülbelül 350 ul térfogatú vízbe öntjük, és az oldatot vízben teljesen feloldjuk. 40-50 °C-ra hűtés után megfelelő mennyiségű aktív szenet adtunk hozzá a színtelenítéshez (kétszer megismételve). Színtelen átlátszó oldatot kapunk.
(3) ha a (2) lépésben elkészített színtelen átlátszó oldatot közvetlenül felmelegítjük és bepároljuk, hogy a térfogat körülbelül felére csökkenjen, majd vízfürdőbe kapcsoljuk és tovább koncentráljuk körülbelül 1/3 térfogatra, leállíthatjuk a melegítést, és forró vízfürdőben a kristályosodás lassítására 10-20 órával a színtelen prizmás kristályok előállítása után.
Az L-piroglutaminsav mennyisége a kozmetikumokban a készítménytől függ. Ez a termék 50%-os tömény oldat formájában kozmetikumokra is használható.
glutaminsav A glutaminsav egy fehérjét alkotó aminosav, ionizált savas oldallánca van, és hidrotropizmust mutat. A glutaminsav érzékeny a pirrolidon-karbonsavvá, azaz piroglutaminsavvá történő ciklizációra.
A glutaminsav különösen magas az összes gabonafehérjében, amely a trikarbonsav cikluson keresztül alfa-ketoglutarátot biztosít. Az alfa-ketoglutársav közvetlenül szintetizálható ammóniából a glutamát-dehidrogenáz és NADPH (koenzim II) katalízise alatt, és katalizálható az aszpartát-aminotranszferázzal vagy alanin-aminotranszferázzal is, a glutaminsavat aszparaginsav vagy alanin transzaminálásával állítják elő; Ezenkívül a glutaminsav reverzibilisen átalakítható prolinnal, illetve ornitinnel (argininből). A glutamát ezért táplálkozási szempontból nem esszenciális aminosav. Amikor a glutaminsavat a glutamát-dehidrogenáz és a NAD (koenzim I) katalízise alatt dezaminálják, vagy az aszpartát-aminotranszferáz vagy alanin-aminotranszferáz katalízise alatt az aminocsoportból kikerülve alfa-ketoglutarátot állítanak elő, belép a trikarbonsav-ciklusba, és cukrokat termel a glükoneogén útvonal, így a glutaminsav fontos glikogén aminosav.
A különböző szövetekben (például izomban, májban, agyban stb.) lévő glutaminsav a glutamin szintetáz katalízise révén NH3-mal képes glutamint szintetizálni, ez az ammónia méregtelenítő terméke, különösen az agyszövetben, valamint az ammónia tárolási és hasznosító formája. ammónia a szervezetben (lásd „a glutamin és anyagcseréje”).
A glutaminsavat acetil-CoA-val szintetizálják a mitokondriális karbamoil-foszfát szintáz kofaktoraként (a karbamid szintézisében vesz részt) az acetil-glutamát szintáz katalízise révén.
A γ-aminovajsav (GABA) a glutaminsav dekarboxilációjának terméke, különösen nagy koncentrációban az agyszövetben, és megjelenik a vérben is, élettani funkciója gátló neurotranszmitternek, görcsoldó és hipnotikus hatásának tekinthető. Az echinocandin klinikai infúziója GABA-n keresztül érhető el. A GABA katabolizmusa úgy lép be a trikarbonsav ciklusba, hogy a GABA transzaminázt és aldehid-dehidrogenázt borostyánkősavvá alakítja, így GABA sönt alakul ki.
Használat szerves szintézis közbenső termékként, élelmiszer-adalékanyagként stb.
élelmiszerekben, gyógyászatban, kozmetikában és más iparágakban használják

  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk