Fmoc-D-3-ciklohexil-alanin (CAS-szám 144701-25-7)
Kockázat és biztonság
| Biztonsági leírás | S22 – A port nem szabad belélegezni. S24/25 – Kerülni kell a bőrrel való érintkezést és a szembe jutást. |
| WGK Németország | 3 |
| FLUKA MÁRKA F KÓDOK | 10 |
| HS kód | 2924 29 70 |
| Veszélyességi osztály | IZGATÓ |
Bevezetés
Az Fmoc-D-3-ciklohexil-alanin (CAS# 144701-25-7), amelyet gyakran egyszerűen FMOC-D-aminosavnak neveznek, egy szerves vegyület. Ezt úgy kapják, hogy az fmoc-3-ciklohexil-D-alanin aminocsoportjához egy metoxi-karbonil-csoportot adnak.
Az FMOC-D-aminosav tulajdonságait tekintve szilárd vagy nyomnyi oldat, amely bizonyos szerves oldószerekben, például dimetil-szulfoxidban (DMSO) és metanolban (MeOH) oldható. Erős UV-elnyelő tulajdonságokkal rendelkezik, maximális abszorpcióját a 240-245 nm tartományban mutatja.
Az FMOC-D-aminosav széles körben alkalmazható a biokémiai kutatásokban. Az egyik leggyakoribb felhasználás szilárd fázisú szintetáz peptidek és polipeptidek védőcsoportjaként, hidroxil- vagy aminocsoportok védelme a szintézis során. Ezenkívül biológiailag aktív szteroidvegyületek szintézisére és specifikus szekvenciájú peptidek vagy fehérjék előállítására is alkalmazható.
Az FMOC-D-aminosav előállításának általános módszere az, hogy az fmoc-3-ciklohexil-D-alanin aminocsoportjához FMOC klórozó reagenst adnak, és a reakciót megfelelő oldószerben és reakciókörülmények között hajtják végre. Ezt követően a kívánt terméket megfelelő tisztítási lépésekkel, például oldószeres extrakcióval és oszlopkromatográfiával állíthatjuk elő.
Ami a biztonsági információkat illeti, az FMOC-D-aminosavak viszonylag biztonságosak általános működési körülmények között. Ennek ellenére továbbra is szükséges a megfelelő laboratóriumi biztonsági intézkedések megtétele, például megfelelő egyéni védőfelszerelés viselése és jól szellőző laboratóriumi környezetben történő munkavégzés. Ezen túlmenően, az egyes laboratóriumok sajátos körülményeinek megfelelően a vonatkozó biztonsági műveleti eljárásokat és óvintézkedéseket be kell tartani a használat és a kezelés során.
Az FMOC-D-aminosav tulajdonságait tekintve szilárd vagy nyomnyi oldat, amely bizonyos szerves oldószerekben, például dimetil-szulfoxidban (DMSO) és metanolban (MeOH) oldható. Erős UV-elnyelő tulajdonságokkal rendelkezik, maximális abszorpcióját a 240-245 nm tartományban mutatja.
Az FMOC-D-aminosav széles körben alkalmazható a biokémiai kutatásokban. Az egyik leggyakoribb felhasználás szilárd fázisú szintetáz peptidek és polipeptidek védőcsoportjaként, hidroxil- vagy aminocsoportok védelme a szintézis során. Ezenkívül biológiailag aktív szteroidvegyületek szintézisére és specifikus szekvenciájú peptidek vagy fehérjék előállítására is alkalmazható.
Az FMOC-D-aminosav előállításának általános módszere az, hogy az fmoc-3-ciklohexil-D-alanin aminocsoportjához FMOC klórozó reagenst adnak, és a reakciót megfelelő oldószerben és reakciókörülmények között hajtják végre. Ezt követően a kívánt terméket megfelelő tisztítási lépésekkel, például oldószeres extrakcióval és oszlopkromatográfiával állíthatjuk elő.
Ami a biztonsági információkat illeti, az FMOC-D-aminosavak viszonylag biztonságosak általános működési körülmények között. Ennek ellenére továbbra is szükséges a megfelelő laboratóriumi biztonsági intézkedések megtétele, például megfelelő egyéni védőfelszerelés viselése és jól szellőző laboratóriumi környezetben történő munkavégzés. Ezen túlmenően, az egyes laboratóriumok sajátos körülményeinek megfelelően a vonatkozó biztonsági műveleti eljárásokat és óvintézkedéseket be kell tartani a használat és a kezelés során.
Írja ide üzenetét és küldje el nekünk
