page_banner

termék

Etil-cianoacetát (CAS#105-56-6)

Kémiai tulajdonságok:

Molekuláris képlet C5H7NO2
Moláris tömeg 113.115
Sűrűség 1,047 g/cm3
Olvadáspont -22℃
Boling-pont 203,6°C 760 Hgmm-en
Lobbanáspont 84,1 °C
Vízben való oldhatóság 20 g/l (20 ℃)
Gőznyomás 0,275 Hgmm 25°C-on
Törésmutató 1.412
Fizikai és kémiai tulajdonságok Színtelen vagy sárgás folyadék jellemzői. Aromás illat.
olvadáspont -22,5 ℃
forráspont 208-210 ℃
relatív sűrűsége 1,0560
törésmutató 1,4175
lobbanáspont 110 ℃
oldhatóság vízben oldhatatlan. Etanollal és éterrel keverhető. Vízben oldódik ammónia, erős lúg oldatban.
Használat Használható gyógyszerészeti köztesként, koffeinhez és B-vitaminhoz, de olajban oldódó kapcsolókhoz színes filmekhez és 502-es ragasztók alapanyagaihoz is.

Termék részletek

Termékcímkék

Veszélyszimbólumok Xi – Irritáló
Kockázati kódok R36/38 – Szem- és bőrizgató hatású.
Biztonsági leírás S26 - Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz kell fordulni.
S37/39 – Megfelelő kesztyűt és szem-/arcvédőt kell viselni
ENSZ-azonosítók UN 2666

 

Etil-cianoacetát (CAS#105-56-6) Bevezetés

Az etil-cianoacetát, CAS-szám 105-56-6, fontos szerves vegyi alapanyag.
Szerkezetileg egy cianocsoportot (-CN) és egy etil-észtercsoportot (-COOCH₂CH₃) tartalmaz a molekulájában, és ez a szerkezeti kombináció teszi kémiailag változatossá. Fizikai tulajdonságait tekintve általában színtelen vagy világossárga folyadék, különleges szaggal, olvadáspontja körülbelül -22,5 °C, forráspontja 206–208 °C, szerves oldószerekben, például alkoholokban oldódik. és éterek, és bizonyos vízoldékonyság, de viszonylag kicsi.
Kémiai tulajdonságait tekintve a cianocsoport erős polaritása és az etil-észtercsoport észterezési jellemzői meghatározzák, hogy számos reakción mehet keresztül. Például egy klasszikus nukleofil, és a cianocsoport részt vehet a Michael addíciós reakcióban, és az α,β-telítetlen karbonilvegyületekkel való konjugációs addíciót felhasználva új szén-szén kötéseket lehet létrehozni, ami hatékony módot biztosít a összetett szerves molekulák szintézise. Az etil-észter-csoportok savas vagy lúgos körülmények között hidrolizálhatók megfelelő karbonsavakká, amelyek kulcsfontosságúak a funkciós csoportok átalakításában a szerves szintézisben.
Az előállítási módszert tekintve az etil-klór-acetátot és a nátrium-cianidot általában nyersanyagként használják nukleofil szubsztitúciós reakcióval történő előállításhoz, de ehhez az eljáráshoz szigorúan ellenőrizni kell a nátrium-cianid adagolását és reakciókörülményeit, mivel magas toxicitása és nem megfelelő működése miatt. könnyen okozhat biztonsági baleseteket, és a nagy tisztaságú termékek előállítása érdekében ügyelni kell az utólagos tisztítási lépésekre is.
Ipari alkalmazásokban kulcsfontosságú köztes termék finom vegyszerek, például gyógyszerek, peszticidek és illatanyagok szintézisében. Az orvostudományban nyugtató-altató gyógyszerek, például barbiturátok gyártására használják; A peszticidek területén részt vegyen rovarirtó és gyomirtó hatású vegyületek szintézisében; Az illatanyag-szintézis során speciális ízmolekulák vázát építheti fel, és egyedi alapanyagokat biztosít a különféle ízek keveréséhez, ami a modern ipar, a mezőgazdaság és a fogyasztási cikkek iparának támogatásában játszik meghatározó szerepet.
Hangsúlyozandó, hogy a cianocsoport miatt az Etil-cianoacetát bizonyos mérgező és irritáló hatással bír a bőrre, a szemre, a légutakra stb., ezért az üzemeltetés során jól szellőző környezetben kell védőfelszerelést viselni, ill. szigorúan tartsa be a kémiai laboratóriumok és a vegyipari gyártás biztonsági előírásait.


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk