page_banner

termék

D-2-Amino-3-fenil-propionsav (CAS# 673-06-3)

Kémiai tulajdonságok:

Molekuláris képlet C9H11NO2
Moláris tömeg 165,19
Sűrűség 1,1603 (durva becslés)
Olvadáspont 273-276°C (megvilágosodik)
Boling Point 293,03°C (durva becslés)
Fajlagos forgatás (α) 33,5 º (c=2, H2O)
Vízben való oldhatóság 27 g/l (20 ºC)
Oldhatóság Vízben oldódik, metanolban és etanolban kevéssé oldódik, éterben nem oldódik
Megjelenés Fehér kristályos por
Szín Fehértől törtfehérig
Merck 14,7271
BRN 2804068
pKa 2,2 (25 ℃-on)
Tárolási állapot Tárolja az RT-ben.
Stabilitás Stabil. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, savakkal, bázisokkal.
Törésmutató 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Fizikai és kémiai tulajdonságok Olvadáspont: 273-276 °C
fajlagos elforgatás 33,5° (c = 2, H2O)
vízben oldódó 27g/L (20°C)
Használat Gyógyszerészeti intermedierként vagy API-ként használják nateglinid és más gyógyszerek szintéziséhez

Termék részletek

Termékcímkék

Kockázati kódok 34 – Égési sérülést okoz
Biztonsági leírás S24/25 – Kerülni kell a bőrrel való érintkezést és a szembe jutást.
S45 - Baleset vagy rosszullét esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Ha lehetséges, a címkét meg kell mutatni.
S36/37/39 – Megfelelő védőruházatot, védőkesztyűt és szem-/arcvédőt kell viselni.
S27 – A szennyezett ruházatot azonnal le kell vetni.
S26 - Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz kell fordulni.
WGK Németország 3
RTECS AY7533000
TSCA Igen
HS kód 29224995
Veszélyre vonatkozó megjegyzés Izgató
Toxicitás TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Bevezetés

A D-fenilalanin egy fehérje nyersanyag, amelynek kémiai neve D-fenilalanin. A fenilalanin, egy természetes aminosav D-konfigurációjából jön létre. A D-fenilalanin természetében hasonló a fenilalaninhoz, de eltérő biológiai aktivitással rendelkezik.

Gyógyszerek, egészségügyi termékek és táplálék-kiegészítők alapanyagaként használható a központi idegrendszer működésének javítására és a szervezet kémiai egyensúlyának szabályozására. Tumorellenes és antimikrobiális hatású vegyületek szintézisére is használják.

 

A D-fenilalanin előállítása történhet kémiai szintézissel vagy biotranszformációval. A kémiai szintézis módszerek jellemzően enantioszelektív reakciókat alkalmaznak a D konfigurációjú termékek előállítására. A biotranszformációs módszer mikroorganizmusok vagy enzimek katalitikus hatását használja fel a természetes fenilalanin D-fenilalaninná történő átalakítására.

Ez egy instabil vegyület, amely érzékeny a hő és a fény hatására. A túlzott bevitel gyomor-bélrendszeri zavarokat okozhat. A D-fenilalanin alkalmazása során az adagolást szigorúan ellenőrizni kell, és be kell tartani a vonatkozó biztonsági műveleti eljárásokat. A D-fenilalaninra allergiás vagy abnormális fenilalanin-anyagcserével rendelkező személyek esetében kerülni kell, vagy orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk