page_banner

termék

Butiraldehid (CAS#123-72-8)

Kémiai tulajdonságok:

Molekuláris képlet C4H8O
Moláris tömeg 72.11
Sűrűség 0,817
Olvadáspont -96 °C
Boling Point 75°C (megvilág.)
Lobbanáspont 12°F
JECFA szám 86
Vízben való oldhatóság 7,1 g/100 ml (25 ºC)
Oldhatóság víz: 20°C-on 50g/l oldódik
Gőznyomás 90 Hgmm (20 °C)
Gőzsűrűség 2,5 (levegővel szemben)
Megjelenés Folyékony
Szín Tiszta színtelen
Szag Szúrós aldehid; csípős és intenzív.
Expozíciós határérték Az n-butiraldehidre nincs expozíciós határérték.
Merck 14,1591
BRN 506061
PH 6-7 (71 g/l, H2O, 20 ℃)
Tárolási állapot 2-8°C
Stabilitás Stabil. Nem összeférhető oxidálószerekkel, erős bázisokkal, erős redukálószerekkel, erős savakkal. Tűzveszélyes.
Érzékeny Levegőérzékeny
Robbanási határérték 1,7-11,1% (V)
Törésmutató n20/D 1,380 (világos)
Fizikai és kémiai tulajdonságok Jellege: színtelen, átlátszó, gyúlékony folyadék, fullasztó aldehid ízű.
Használat Fő felhasználás; Gyantaként, műanyag lágyítóként, vulkanizálási gyorsítóként, rovarirtóként és egyéb köztitermékként használják, szerves szintézisben, parfüm alapanyagok gyártásában is használható

Termék részletek

Termékcímkék

Veszélyszimbólumok F – Tűzveszélyes
Kockázati kódok R11 – Tűzveszélyes
Biztonsági leírás S9 – Az edényzet jól szellőző helyen tartandó.
S29 – Csatornába engedni nem szabad.
S33 – Óvintézkedéseket kell tenni a sztatikus feltöltődés ellen.
S16 – Gyújtóforrástól távol tartandó.
ENSZ-azonosítók UN 1129 3/PG 2
WGK Németország 1
RTECS ES2275000
FLUKA MÁRKA F KÓDOK 13-23
TSCA Igen
HS kód 2912 19 00
Veszélyességi osztály 3
Csomagolási Csoport II
Toxicitás Egyszeri adag LD50 orálisan patkányokban: 5,89 g/kg (Smyth)

 

Bevezetés

kémiai tulajdonságai

 

Színtelen átlátszó gyúlékony folyadék fullasztó aldehid szaggal. Vízben kevéssé oldódik. Elegyedik etanollal, éterrel, etil-acetáttal, acetonnal, toluollal, számos egyéb szerves oldószerrel és olajjal.

 

Használat

 

Szerves szintézisben és fűszergyártás alapanyagaként használják

 

Használat

 

A GB 2760-96 szabvány meghatározza azokat az ehető fűszereket, amelyek használata engedélyezett. Főleg banán, karamell és más gyümölcsízek készítésére használják.

 

Használat

 

A butiraldehid fontos köztitermék. n-butanol előállítható n-butanal hidrogénezésével; A 2-etil-hexanolt kondenzációs dehidratálással, majd hidrogénezéssel állíthatjuk elő, a lágyítószerek fő alapanyaga az n-butanol és a 2-etilhexanol. az n-vajsav n-vajsav oxidációjával állítható elő; a trimetilol-propánt formaldehiddel való kondenzációval lehet előállítani, amely lágyítószer az alkidgyanta szintéziséhez és a levegőn száradó olaj alapanyaga; kondenzáció fenollal olajban oldódó gyanta előállítására; a karbamiddal való kondenzáció alkoholban oldódó gyantát eredményezhet; polivinil-alkohollal, butil-aminnal, tiokarbamiddal, difenil-guanidinnel vagy metil-karbamáttal kondenzált termékek alapanyagok, és a különféle alkoholokkal történő kondenzációt celluloid, gyanta, gumi és gyógyszerészeti termékek oldószereként használják; a gyógyszeripart „Mianerton”, „pirimetamin” és amilamid előállítására használják.

 

Használat

 

Gumiragasztó, gumigyorsító, műgyanta-észter, vajsavgyártás, stb. Hexános oldata ózon meghatározására alkalmas reagens. Használják lipidek oldószereként, íz- és illatanyagok előállításához, valamint tartósítószerként is használják.

 

Gyártási módszer

 

Jelenleg a butiraldehid előállítási módszerei a következő módszereket alkalmazzák: 1. propilén-karbonil-szintézis módszer A propilén és a szintézisgáz karbonilszintézis reakciót hajt végre Co vagy Rh katalizátor jelenlétében, így n-butiraldehidet és izobutiraldehidet állítanak elő. A különböző katalizátorok és az alkalmazott eljárási körülmények miatt felosztható nagynyomású karbonilszintézisre kobalt-karbonil katalizátorral és kisnyomású karbonilszintézisre ródium-karbonil-foszfin-komplex katalizátorral. A nagynyomású módszer magas reakciónyomással és sok melléktermékkel rendelkezik, így növelve a gyártási költségeket. Az alacsony nyomású karbonilszintézis módszer alacsony reakciónyomással, 8-10:1 pozitív izomeraránnyal, kevesebb melléktermékkel, magas konverziós sebességgel, alacsony nyersanyaggal, alacsony energiafogyasztással, egyszerű berendezéssel, rövid folyamattal rendelkezik, kiváló gazdasági hatásokat mutat, ill. gyors fejlődés. 2. Acetaldehid kondenzációs módszer. 3. A butanol oxidatív dehidrogénezési eljárás során ezüstöt használnak katalizátorként, és a butanolt egy lépésben levegővel oxidálják, majd a reaktánsokat kondenzálják, elválasztják és rektifikálják a készterméket.

 

Gyártási módszer

 

Kalcium-butirát és kalcium-formiát száraz desztillációjával nyerik.

A gőzt a katalizátor dehidrogénezésével nyerik.

 

kategória

 

gyúlékony folyadékok

 

Toxicitási osztályozás

 

Mérgezés

 

akut toxicitás

 

orális patkány LD50: 2490 mg/kg; Hasi egér LD50: 1140 mg/kg

 

Stimulus adatok

 

bőr-nyúl 500 mg/24 óra súlyos; Szem-nyúl 75 mikrogramm súlyos

 

robbanásveszélyes jellemzők

 

Levegővel keveredve felrobbanhat; hevesen reagál klórszulfonsavval, salétromsavval, kénsavval és füstölgő kénsavval

 

tűzveszélyességi jellemzők

 

Nyílt láng, magas hőmérséklet és oxidálószerek hatására gyúlékony; égéskor irritáló füst keletkezik

 

tárolási és szállítási jellemzők

 

A raktár szellőztetett és alacsony hőmérsékleten száraz; oxidálószerektől és savaktól elkülönítve kell tárolni

 

Tűzoltó szer

 

Száraz por, szén-dioxid, hab

 

foglalkozási normák

 

STEL 5 mg/m3


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk