Boc-L-tirozin-metil-észter (CAS# 4326-36-7)

Bevezetés

Az N-Boc-L-tirozin-metil-észter egy kémiai vegyület, amelynek kémiai neve N-terc-butoxikarbonil-L-tirozin-metil-észter. Tulajdonságai a következők:

1. Megjelenés: fehér-szürke kristályos szilárd anyag;

5. Oldhatóság: oldódik szerves oldószerekben, például etanolban és dimetil-formamidban (DMF), vízben nem oldódik.

Az N-Boc-L-tirozin-metil-észtert általában szerves szintézisben használják az aminosavak védelmére a polipeptidvegyületek szintézisében. Általában az L-tirozin védőcsoportjaként használják, hogy megakadályozzák a reakcióban a nem specifikus reakciók előfordulását. A reakció befejeződése után a védőcsoport megfelelő körülmények között eltávolítható az ideális céltermék előállításához.

Az N-Boc-L-tirozin-metil-észter előállítási módja általában a következő lépésekből áll:

1. Oldjuk fel az L-tirozint dimetil-formamidban (DMF);

2. Adjunk hozzá nátrium-karbonátot a tirozin karboxilcsoportjának semlegesítésére;

3. Metanolt és metil-karbonátot (MeOCOCl) adunk a reakcióelegyhez, így N-Boc-L-tirozin-metil-észtert kapunk. A reakciót rendszerint alacsony hőmérsékleten hajtjuk végre, és feleslegben metil-karbonátot alkalmazunk a reakció előrehaladásának biztosítására.

Az N-Boc-L-tirozin-metil-észter viszonylag stabil, de még mindig óvatosan kell vele bánni. A következő általános biztonsági tudnivalók:

1. Kerülje a bőrrel és szemmel való érintkezést: Megfelelő védőkesztyűt és védőszemüveget kell viselni a vegyülettel való közvetlen érintkezés elkerülése érdekében;

2. Kerülje a belélegzést: A munkakörnyezetben jó szellőzést kell biztosítani, hogy megakadályozzuk az összetett gázok belélegzését;

3. Tárolás: Hűvös, száraz helyen kell tárolni, és kerülni kell az oxigénnel, erős savakkal vagy erős bázisokkal való érintkezést.

Összességében az N-Boc-L-tirozin-metil-észter a szerves szintézis fontos köztiterméke, és fontos szerepet játszik a peptidvegyületek szintézisében. Használatkor és kezeléskor ügyelni kell a biztonságos működésre.