page_banner

termék

Boc-L-glutaminsav 1-terc-butil-észter (CAS# 24277-39-2)

Kémiai tulajdonságok:

Molekuláris képlet C14H25NO6
Moláris tömeg 303,35
Sűrűség 1,121±0,06 g/cm3 (jósolt)
Olvadáspont 111,0-115,0 °C
Boling Point 449,8±40,0 °C (jósolt)
Lobbanáspont 225,8 °C
Oldhatóság Dimetil-formamidban oldódik.
Gőznyomás 2,42E-09 Hgmm 25°C-on
Megjelenés Kristályos por
Szín Fehértől majdnem fehérig
BRN 3653769
pKa 4,48±0,10 (jósolt)
Tárolási állapot Száraz helyen lezárva, fagyasztóban, -20°C alatt tárolandó
Törésmutató 1.47
MDL MFCD00038273

Termék részletek

Termékcímkék

Kockázati kódok R22/22 -
R36/37/38 – Szem- és bőrizgató hatású, izgatja a légutakat.
Biztonsági leírás S4 – Lakóhelyiségtől távol tartandó.
S7 – Az edényzet jól lezárva tartandó.
S28 – Bőrrel való érintkezés után bő szappanhabral azonnal le kell mosni.
S35 – Az anyagot és edényzetét megfelelő módon ártalmatlanítani kell.
S44 -
WGK Németország 3
HS kód 2924 19 00

 

Bevezetés

Az NT-boc-L-glutaminsav A-T-butil-észter (NT-boc-L-glutaminsav-A-T-butil-észter) szerves vegyület. Kémiai képlete C15H25NO6, molekulatömege 315,36 g/mol.

 

Természet:

Az NT-boc-L-glutaminsav A-T-butil-észter szilárd kristály, amely szerves oldószerekben, például metanolban, etanolban és metilén-kloridban oldódik, vízben oldhatatlan. Egykristályt alkothat, amelynek szerkezetét általában röntgenkrisztallográfiával határozzák meg. A vegyület szobahőmérsékleten stabil.

 

Használat:

Az NT-boc-L-glutaminsav-A-T-butil-észtert gyakran használják védőcsoportként a szerves szintézisekben. Megvédheti a glutaminsav karboxilcsoportját (COOH), hogy megakadályozza a kémiai reakciók nem kívánt mellékreakcióit. A védőcsoport könnyen eltávolítható megfelelő módszerrel, ha szükséges az eredeti glutaminsav vegyület előállításához.

 

Módszer:

Az NT-boc-L-glutaminsav-A-T-butil-észter előállítását általában szintetikus szerves kémiai reakciókkal hajtják végre. Először, nitrogén védelme alatt a terc-butoxi-karbonil-L-glutaminsavat terc-butil-magnézium-bromiddal reagáltatják intermedier előállítására; Ezután nátrium-hidrogén-karbonáttal reagáltatva végterméket, azaz NT-boc-L-glutaminsav-A-T-butil-észtert állítanak elő.

 

Biztonsági információk:

Az NT-boc-L-glutaminsav-A-T-butil-észter általában viszonylag biztonságos normál kémiai laboratóriumi körülmények között. Mivel azonban szerves vegyületről van szó, a kémiai laboratóriumokban továbbra is szükséges a megfelelő egyéni védőfelszerelés, például laboratóriumi kesztyű, védőszemüveg és védőruházat használata. Ezenkívül be kell tartani a vonatkozó laboratóriumi biztonsági eljárásokat.


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk