page_banner

termék

Benzoil-klorid CAS 98-88-4

Kémiai tulajdonságok:

Molekuláris képlet C7H5ClO
Moláris tömeg 140,57
Sűrűség 1,211 g/ml 25 °C-on (l.)
Olvadáspont -1 °C (l.)
Boling Point 198 °C (l.)
Lobbanáspont 156°F
Vízben való oldhatóság reagál
Gőznyomás 1 Hgmm (32 °C)
Gőzsűrűség 4,88 (levegővel szemben)
Megjelenés Folyékony
Szín Világos
Szag Szúrós jellemző.
Expozíciós határérték ACGIH: Mennyezet 0,5 ppm
Merck 14,1112
BRN 471389
PH 2 (1 g/l, H2O, 20 ℃)
Tárolási állapot +30°C alatt tárolandó.
Stabilitás Stabil. Éghető. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, vízzel, alkoholokkal, erős bázisokkal. Hevesen reagál DMSO-val és hevesen lúgokkal.
Érzékeny Nedvesség érzékeny
Robbanási határérték 2,5-27% (V)
Törésmutató n20/D 1,553 (l.)
Fizikai és kémiai tulajdonságok karakter színtelen átlátszó gyúlékony folyadék, levegőfüstnek van kitéve. Speciális irritáló szaga van, gőz irritálja a szem nyálkahártyáját és könnycseppet
éterben, kloroformban, benzolban és szén-diszulfidban oldódik. A víz, az ammónia vagy az etanol fokozatosan lebomlik, így benzoesav, benzamid vagy etil-benzoát és hidrogén-klorid keletkezik
Használat Színező intermedierekhez, iniciátorokhoz, UV-abszorberekhez, gumiadalékokhoz, gyógyszerekhez stb

Termék részletek

Termékcímkék

Kockázat és biztonság

Veszélyszimbólumok C – Maró hatású
Kockázati kódok R34 – Égési sérülést okoz
R43 – Bőrrel érintkezve túlérzékenységet okozhat (szenzibilizáló hatású lehet).
R20/21/22 – Belélegezve, bőrrel érintkezve és lenyelve ártalmas.
Biztonsági leírás S26 - Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz kell fordulni.
S45 - Baleset vagy rosszullét esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Ha lehetséges, a címkét meg kell mutatni.
S36/37/39 – Megfelelő védőruházatot, védőkesztyűt és szem-/arcvédőt kell viselni.
ENSZ-azonosítók UN 1736 8/PG 2
WGK Németország 1
RTECS 6600000 DM
TSCA Igen
HS kód 29310095
Veszélyre vonatkozó megjegyzés Maró hatású
Veszélyességi osztály 8
Csomagolási Csoport II

 

 

Bevezetés benzoil-klorid (CAS98-88-4) más néven benzoil-klorid, benzoil-klorid, amely egyfajta savkloridhoz tartozik. Tiszta színtelen, átlátszó gyúlékony folyadék, levegő füstjének kitéve. Ipari termékek világossárga, erős irritáló szaggal. A szem nyálkahártyájára, a bőrre és a légutakra jutó gőz erős serkentő hatással bír, stimulálja a szem nyálkahártyáját és a könnyezést. A benzoil-klorid fontos köztes termék színezékek, illatanyagok, szerves peroxidok, gyógyszerek és gyanták előállításánál. Fényképezésben és mesterséges tanninok előállításában is használták, vegyi hadviselésben serkentőgázként használták. Az 1. ábra a benzoil-klorid szerkezeti képlete
elkészítési mód laboratóriumban a benzoil-kloridot benzoesav és foszfor-pentaklorid vízmentes körülmények között történő desztillálásával lehet előállítani. Az ipari előállítási módszer tionil-klorid és benzaldehid-klorid felhasználásával érhető el.
veszélyességi kategória benzoil-klorid veszélyességi kategória: 8
Használat A benzoil-klorid az oxazinon gyomirtó szer köztiterméke, valamint a benzolkappid, a hidrazin inhibitor inszekticid intermedierje.
A benzoil-kloridot szerves szintézis nyersanyagaként, színezékekként és gyógyszerekként használják, valamint iniciátorként dibenzoil-peroxidot, terc-butil-peroxidot, peszticid gyomirtó szert stb. , Karphos) intermedierek. Fontos benzoilező és benzilező reagens is. A benzoil-klorid nagy részét benzoil-peroxid előállítására használják, ezt követi a benzofenon, benzil-benzoát, benzil-cellulóz és benzamid, valamint más fontos vegyi alapanyagok, benzoil-peroxid a műanyag monomerek polimerizációs iniciátoraként, poliészter, epoxi, akrilgyanta katalizátora. gyártás, önkoaguláns üvegszálas anyaghoz, térhálósító anyaghoz szilikon-fluor-kaucsuk, olajfinomítás, lisztfehérítés, szálak színtelenítése stb. Ezenkívül a benzoesavat benzoil-kloriddal reagáltatva benzoesavanhidridet állítanak elő. A benzoesavanhidrid fő felhasználása acilezőszerként, fehérítőszer és folyasztószer komponenseként, valamint benzoil-peroxid előállításában.
analitikai reagensként használják, fűszerekben is használják, szerves szintézisben
előállítási módszer 1. Toluol módszer nyersanyagok toluol és klór fényben reakció körülményei között, oldallánc klórozás α-triklórtoluol előállítására, utóbbi savas közegben hidrolízis benzoil-klorid előállítására, és hidrogén-klorid gáz felszabadulása (vízabszorpció előállítása) HCl gáz). 2. Benzoesav és foszgén reakciója. A benzoesavat egy fotokémiai edénybe teszik, felmelegítik és megolvasztják, és 140-150 ℃-on foszgént vezetnek be. A reakció véggáza hidrogén-kloridot és el nem reagált foszgént tartalmaz, amelyet lúggal kezelünk és légtelenítünk, a hőmérséklet a reakció végén -2-3 °C volt, a terméket a gázeltávolítási művelet után csökkentett nyomáson desztilláljuk. Az ipari termékek sárgás átlátszó folyadékok. Tisztaság ≥ 98%. Nyersanyag felhasználási kvóta: benzoesav 920kg/t, foszgén 1100kg/t, dimetil-formamid 3kg/t, folyékony lúg (30%)900kg/t. Manapság széles körben használják a benzoesav és a benzilidén-klorid reakciókészítő iparában. A benzoil-klorid benzaldehid közvetlen klórozásával is előállítható.
Számos elkészítési mód létezik. (1) A benzoesavat foszgén módszerrel melegítik és megolvasztják, és a foszgént 140-150 ℃-on vezetik be, és bizonyos mennyiségű foszgént vezetnek be a végpont eléréséhez. A foszgént nitrogén hajtja meg, a véggáz abszorbeálódik és elpusztul, a végterméket csökkentett nyomáson végzett desztillációval kapjuk. (2) foszfor-triklorid módszer benzoesavat toluolban és más oldószerekben oldva, foszfor-trikloridot csepegtetünk hozzá, majd a reakciót lecsepegtetés után több órán át folytatjuk, majd a toluolt ledesztilláljuk, majd a készterméket ledesztilláljuk. (3) triklór-metil-benzol módszer a toluol oldallánc klórozására, majd a hidrolízis termékére.

  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk