page_banner

termék

Benzotrifluorid (CAS# 98-08-8)

Kémiai tulajdonságok:

Molekuláris képlet C7H5F3
Moláris tömeg 146.11
Sűrűség 1,19 g/mL 20°C (megl.)
Olvadáspont -29°C (megvilág.)
Boling Point 102°C (megvilág.)
Lobbanáspont 54°F
Vízben való oldhatóság <0,1 g/100 ml 21 °C-on
Oldhatóság 0,45g/l Hidrolízis
Gőznyomás 53 hPa (25 °C)
Gőzsűrűség 5.04
Megjelenés Folyékony
Fajsúly 1.199
Szín Tiszta színtelen
Szag aromás szag
Expozíciós határérték ACGIH: TWA 2,5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck 14,1110
BRN 1906908
Tárolási állapot +30°C alatt tárolandó.
Stabilitás Stabil. Tűzveszélyes. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, erős bázisokkal, erős redukálószerekkel.
Robbanási határérték 1,4-9,3% (V)
Törésmutató n20/D 1,414 (l.)

Termék részletek

Termékcímkék

Kockázat és biztonság

Kockázati kódok R45 – Rákot okozhat
R46 – Öröklődő genetikai károsodást okozhat
R11 – Tűzveszélyes
R36/38 – Szem- és bőrizgató hatású.
R48/23/24/25 -
R65 – Ártalmas: Lenyelve tüdőkárosodást okozhat
R51/53 – Mérgező a vízi szervezetekre, a vízi környezetben hosszan tartó károsodást okozhat.
R39/23/24/25 -
R23/24/25 – Belélegezve, bőrrel érintkezve és lenyelve mérgező.
R48/20/22 -
R40 – A rákkeltő hatás korlátozott mértékben bizonyított
R38 – Bőrizgató hatású
R22 – Lenyelve ártalmas
Biztonsági leírás S53 – Kerülni kell az expozíciót – használat előtt szerezze be a különleges használati utasítást.
S26 - Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz kell fordulni.
S36/37 – Megfelelő védőruházatot és védőkesztyűt kell viselni.
S45 - Baleset vagy rosszullét esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Ha lehetséges, a címkét meg kell mutatni.
S62 – Lenyelés esetén hánytatni tilos; azonnal forduljon orvoshoz és mutassa meg ezt a tartályt vagy címkét.
S61 – Kerülni kell az anyag környezetbe jutását. Lásd a speciális utasításokat / biztonsági adatlapokat.
S23 – A gőzt nem szabad belélegezni.
S16 – Gyújtóforrástól távol tartandó.
ENSZ-azonosítók UN 2338 3/PG 2
WGK Németország 3
RTECS XT9450000
TSCA Igen
HS kód 29049090
Veszélyre vonatkozó megjegyzés Gyúlékony/maró hatású
Veszélyességi osztály 3
Csomagolási Csoport II
Toxicitás LD50 szájon át nyúlban: 15000 mg/kg LD50 bőrön keresztül patkány > 2000 mg/kg

 

 

Információ

készítmény A toluol-trifluorid egy szerves intermedier, amelyet toluolból nyersanyagként klórozással, majd fluorozással nyerhetünk.
Az első lépésben klórt, toluolt és katalizátort kevertek össze a klórozási reakcióhoz; A klórozási reakció hőmérséklete 60 °C, a reakció nyomása 2 MPa;
A második lépésben hidrogén-fluoridot és katalizátort adtunk a nitrált keverékhez az első lépésben a fluorozási reakcióhoz; A fluorozási reakció hőmérséklete 60 °C és a reakciónyomás 2 MPa;
A harmadik lépésben a második fluorozási reakció után a keveréket rektifikációs kezelésnek vetettük alá, így trifluortoluolt kaptunk.
használ Felhasználások: gyógyszerek, színezékek gyártására, valamint kezelőszerként, peszticidként stb.
A trifluor-metil-benzol a fluorkémia fontos köztiterméke, amely herbicidek, például fluuron, fluralon és pirifluramin előállítására használható. Az orvostudományban is fontos köztes termék.
gyógyszer és festék köztes terméke, oldószer. És térhálósító szerként és szigetelőolaj előállításához használják.
köztes termékek szerves szintézishez és színezékek, gyógyszerek, térhálósítószerek, gyorsítók és szigetelőolajok gyártásához. Használható tüzelőanyag fűtőértékének meghatározására, porral oltóanyag, valamint fényben lebomló műanyag-adalékanyag készítésére.
előállítási módszer 1. Az ω,ω,ω-triklórtoluol vízmentes hidrogén-fluoriddal való kölcsönhatásából származik. Az ω,ω,ω-triklórtoluol és a vízmentes hidrogén-fluorid mólaránya 1:3,88, és a reakciót 80-104 °C hőmérsékleten hajtjuk végre. 1,67-1,77 MPA nyomáson 2-3 órán át. A kitermelés 72,1%. Mivel a vízmentes hidrogén-fluorid olcsó és könnyen beszerezhető, a berendezés könnyen megoldható, nincs speciális acél, olcsó, iparosításra alkalmas. Az ω,ω,ω-toluol-trifluorid és az antimon-trifluorid kölcsönhatásából származik. Az ω ω ω trifluortoluolt és az antimon-trifluoridot egy reakcióedényben melegítik és desztillálják, a desztillátum pedig nyers trifluor-metil-benzol. Az elegyet 5%-os sósavval, majd 5%-os nátrium-hidroxid-oldattal mostuk, és desztillációig melegítettük, hogy összegyűjtsük a 80-105 °C-os frakciót. A felső réteg folyadékát elválasztjuk, az alsó réteg folyadékot vízmentes kalcium-kloriddal szárítjuk és szűrjük, így trifluor-metil-benzolt kapunk. A kitermelés 75%. Ez a módszer antimonidot fogyaszt, költsége magasabb, általában csak laboratóriumi körülmények között kényelmesebb.
Az előállítási módszer szerint toluolt használnak nyersanyagként, először klórgázt használnak katalizátor oldallánc klórozása jelenlétében, hogy α,α,α-triklórtoluolt kapjanak, majd hidrogén-fluoriddal reagáltatva állítják elő a terméket.

  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk