page_banner

termék

alfa-ionon (CAS#127-41-3)

Kémiai tulajdonságok:

Molekuláris képlet C13H20O
Moláris tömeg 192.2973
Sűrűség 0,935 g/cm3
Olvadáspont 25°C
Boling Point 257,6°C 760 Hgmm-en
Lobbanáspont Olvadáspont: 111,9 °C
Vízben való oldhatóság oldhatatlan
Oldhatóság Oldható metanolban, etanolban, DMSO-ban és más szerves oldószerekben
Gőznyomás 0,0144 Hgmm 25°C-on
Megjelenés Fehér kristályos por
Tárolási állapot 2-8°C
Törésmutató 1.511
Fizikai és kémiai tulajdonságok Kémiai tulajdonságok színtelen vagy sárgás színű folyadék. Meleg, erős ibolya illata van. Hígítás után íriszgyökér aromájú, majd etanollal keverve ibolya aromájú. Az illata jobb, mint a p-ibolya. Forráspont 237 ℃, lobbanáspont 115 ℃. Vízben és glicerinben oldhatatlan, etanolban, propilénglikolban, a legtöbb nem illó olajban és ásványi olajban oldódik. Természetes termékek találhatók az akácolajban, az osmanthus kivonatban stb.
Használat A Daily Chemical, szappan ízű bevetéséhez

Termék részletek

Termékcímkék

Kockázati kódok R42/43 – Belélegezve és bőrrel érintkezve túlérzékenységet okozhat (szenzibilizáló hatású lehet).
Biztonsági leírás S24/25 – Kerülni kell a bőrrel való érintkezést és a szembe jutást.
WGK Németország 2
RTECS EN0525000
TSCA Igen
HS kód 29142300

 

 

alfa-ionon(CAS#127-41-3) információ

Az ibolya keton, más néven benzofenon, szerves vegyület. Íme néhány biztonsági információ az ionone-ról:

1. Toxicitás: Az ibolya keton bizonyos mérgező hatással van az emberi szervezetre. Károsíthatja a központi idegrendszert és a májat, valamint káros hatással lehet a reproduktív rendszerre és az embriókra.

2. Belégzési veszély: Az ionon gőzének vagy porának belélegzése kellemetlen tüneteket, például szédülést, álmosságot, köhögést és légzési nehézséget okozhat. Hosszú távú expozíció károsíthatja a központi idegrendszert.

3. Érintkezés veszélye: Az ibolya keton a bőrön keresztül felszívódhat. Hosszú távú vagy kiterjedt érintkezés bőr- és szemirritációt okozhat. Az ionone kezelése során megfelelő egyéni védőfelszerelést, például kesztyűt és védőszemüveget kell viselni.

4. Tűzoltási intézkedések: Szivárgás vagy tűz esetén használjon száraz port, habot vagy szén-dioxidot a tűz oltására. Kerülje a víz használatát, mivel az ibolya keton vízzel reagálva gyúlékony gázokat képez.

5. Hulladékkezelés: A hulladék ibolya ketont megfelelően, a helyi előírásoknak és szabályoknak megfelelően ártalmatlanítsa. Ne engedje a csatornába vagy a szemetesbe.

6. Tárolási óvintézkedések: Az ibolya ketont hűvös, száraz, jól szellőző helyen kell tárolni, távol tűzforrásoktól és oxidálószerektől.

Ezek az információk csak tájékoztató jellegűek. Ha az ionone további felhasználása vagy feldolgozása szükséges, olvassa el a vonatkozó biztonsági adatlapot, és forduljon szakemberhez.

természet
Az ibolya keton, más néven linail-keton, egy természetes ketonvegyület. Az ibolyavirágok aromájának fő összetevője.

Az ibolya keton színtelen vagy halványsárga olajos folyadék, amely szobahőmérsékleten illékony.

Az ibolya keton alkoholban és éterben oldódik, vízben kevéssé oldódik. Sűrűsége viszonylag alacsony, sűrűsége 0,87 g/cm³. Fényérzékeny, képes elnyelni az ultraibolya sugarakat.

Az ibolyaszínű keton kémiai reakciók során ketonalkoholokká vagy savakká oxidálható, és hidrogénezési redukciós reakciókkal alkoholokká redukálható. Számos vegyülettel alkilezési és észterezési reakciókon megy keresztül.

Alkalmazási és szintézis módszer
Az ibolya keton (más néven lila keton) egy aromás ketonvegyület. Speciális illatú, és gyakran használják a parfüm- és parfümiparban. Az alábbiakban bemutatjuk az ionon felhasználási módjait és szintézismódszereit:

Cél:
Parfüm és fűszer: az ionone illattulajdonságai, amelyet széles körben használnak az illat- és fűszeriparban ibolya illattermékek gyártására.

Szintézis módszer:
Az ionon szintézisét általában a következő két módszerrel érik el:

Nukleobenzol oxidációja: A nukleobenzolt (metil-szubsztituenssel rendelkező benzolgyűrű) oxidációs reakciónak vetik alá, például oxidáló sav vagy savas kálium-permanganát oldat felhasználásával ionon előállítására.

Piril-benzaldehid kapcsolása: A piril-benzaldehidet (például benzaldehidet piridingyűrű szubsztituensekkel a para- vagy meta-helyzetben) reagáltatják ecetsavanhidriddel és más reagensekkel lúgos körülmények között, így ionont képeznek.


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk