Telefon:+86 21 6460 6569
page_banner

termék

3-Hidroxi-4-metoxi-benzaldehid (CAS#621-59-0) Kiemelt kép
  • 3-Hidroxi-4-metoxi-benzaldehid (CAS#621-59-0) 1

3-Hidroxi-4-metoxi-benzaldehid (CAS#621-59-0)

Kémiai tulajdonságok:

Molekuláris képlet C8H8O3
Moláris tömeg 152,15
Sűrűség 1.20
Olvadáspont Olvadáspont: 113-116 °C
Boling Point 179°C 15 Hgmm (megvilág.)
Lobbanáspont 179 °C/15 mm
Vízben való oldhatóság 2,27 g/l 20 ℃-on
Oldhatóság DMSO: 30 mg/ml (197,17 mM)
Gőznyomás 0 Pa 20 ℃-on
Megjelenés Halványsárga kristályos por
Szín halvány barna
BRN 1073021
pKa pK1: 8,889 (25 °C)
Tárolási állapot Tárolja sötét helyen, szárazon lezárva, szobahőmérsékleten
Érzékeny Levegőérzékeny
Törésmutató 1,4945 (becslés)
MDL MFCD00003369
Fizikai és kémiai tulajdonságok Világossárga kristályos por. Olvadáspont: 113-115 °C.
Használat Illatszerek és gyógyszerészeti köztes termékekhez
In vitro vizsgálat Az izovanillin nem szubsztrátja az aldehid-oxidáznak, ezért túlnyomórészt aldehid-dehidrogenáz hatására izovanillinsavvá metabolizálódik. Az izovanillin az 5-HT által kiváltott csípőbél-összehúzódások relaxálója (IC 50 =356±50 μM).
In vivo vizsgálat Az izovanillin (2 mg/kg és 5 mg/kg) és az izoacetovanillon (2 mg/kg és 5 mg/kg) egyaránt hasmenés- és motilitás-ellenes hatással bír a gyomor-bél traktusra.

Termék részletek

Termékcímkék

Veszélyszimbólumok Xi – Irritáló
Kockázati kódok 36/37/38 – Szem-, légzőrendszer- és bőrizgató hatású.
Biztonsági leírás S26 - Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz kell fordulni.
S36/37 – Megfelelő védőruházatot és védőkesztyűt kell viselni.
S36 – Megfelelő védőruházatot kell viselni.
WGK Németország 3
RTECS 6540000 CU
TSCA Igen
HS kód 29124900
Veszélyre vonatkozó megjegyzés Izgató

 

Bevezetés

Az izolamin (vanillin) szerves vegyület. Fehér vagy halványsárga kristályos szilárd anyag, amely vízben gyengén, de szerves oldószerekben jobban oldódik.

 

Az izovulint általában két módszerrel állítják elő: természetes illatforrással és kémiai szintézissel. Természetes illatforrások nyerhetők ki vaníliarúdból vagy guarbabból, míg a kémiai szintézis p-hidroxibenzaldehiddel történő további feldolgozással történik. A kémiai szintézis módszerei gyakrabban használtak és gazdaságosabbak, és nagy mennyiségben termelhetnek izovanillint.

 

Biztonsági információk: Az izohmarint általában viszonylag biztonságos vegyületnek tekintik. Bár nagyobb dózisokban allergiás vagy mellékhatásokat okozhat, normál adagolás mellett általában biztonságos.

  • Előző:
  • Következő:
    • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk

    kapcsolódó termékek