(2,6,6-trimetil-2-hidroxiciklohexilidén)ecetsav-lakton (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-trimetil-2-hidroxi-ciklohexilidén)ecetsav lakton (CAS#17092-92-1)

1. Alapvető információk
Név: (2,6,6-trimetil-2-hidroxiciklohexilidén) ecetsav lakton.
CAS szám:17092-92-1, amely a vegyület egyedi azonosító száma a vegyi anyagok regisztrációs rendszerében, amely világszerte kényelmes lekérdezést és adatlekérdezést tesz lehetővé.
Másodszor, a szerkezeti jellemzők
Molekulaszerkezete egy hattagú ciklohexilcsoportot tartalmaz, amelyhez a 2-es pozícióhoz hidroxilcsoport kapcsolódik, és ezen a helyen egy trimetil-szubsztituens, amely bizonyos sztérikus gátlást és elektronikus tulajdonságokat ad a molekulának. A molekulában metiléncsoportból és karbonilcsoportból kialakított laktonszerkezet is található, amely bizonyos stabilitással rendelkezik, és kulcsfontosságú hatással van a vegyület kémiai aktivitására, oldhatóságára és egyéb fizikai és kémiai tulajdonságaira.
3. Fizikai tulajdonságok
Megjelenés: Általában fehér vagy világossárga kristályos por vagy szilárd, viszonylag stabil állapotú, könnyen tárolható és kezelhető.
Oldhatóság: Van bizonyos oldhatósága általános szerves oldószerekben, például etanolban, éterben, kloroformban stb., és egységes oldatot képezhet a későbbi kémiai reakciókhoz vagy analitikai vizsgálatokhoz; Vízben rosszul oldódik, és a „hasonló oldhatóság” elvét követi, ami tükrözi apoláris molekuláris természetét.
Olvadáspont: Viszonylag fix olvadáspont-tartománnyal rendelkezik, ami a tisztaság azonosításának egyik fontos mutatója, és az olvadáspont pontos meghatározásával előzetesen megítélhető a minta tisztasága, a fajlagos olvadáspont-érték pedig a kémiai szakirodalom vagy adatbázisok.
Negyedszer, a kémiai tulajdonságok
A laktonra jellemző gyűrűnyitó és zárt hurkú reakcióképességgel rendelkezik, sav és lúg katalitikus körülményei között a laktongyűrű felszakadhat, nukleofilekkel és elektrofilekkel reagálva származékok sorozatát hoz létre, amelyek különféle a szerves szintézis útjai.
Aktív funkciós csoportként a hidroxilcsoport részt vehet az észterezésben, éterezésben és egyéb reakciókban a molekulaszerkezet további módosítása és alkalmazási körének bővítése érdekében, például speciális biológiai aktivitású észtervegyületek előállítása gyógyszerkutatás és -fejlesztés céljára.
5. Szintézis módszer
Gyakori szintetikus út a megfelelő szubsztituensekkel rendelkező ciklohexanon-származékok kiindulási anyagként történő felhasználása, és a célmolekulaszerkezet kialakítása többlépéses reakciókkal. Például trimetil-csoportokat alkilezési reakcióval vezetnek be, majd laktongyűrűket és hidroxilcsoportokat hoznak létre oxidációval és ciklizálással, és a reakciókörülményeket, például a hőmérsékletet, a pH-t, a reakcióidőt stb. szigorúan ellenőrizni kell a folyamat során, hogy biztosítsák. magas hozam és tisztaság.
Hatodszor, az alkalmazási terület
Illatipar: egyedi szerkezetének köszönhetően különleges illatot hoz, hígítás és keverés után ízanyagként használható parfümökben, kozmetikumokban, élelmiszer-illat-adalékanyagokban stb.
Gyógyszerészeti terület: A gyógyszerszintézis közbenső termékeként szerkezeti fragmentumai beépíthetők farmakológiai aktivitású molekulákba, hogy módosítsák az aktivitást, javítsák a farmakokinetikai tulajdonságokat, segítsék új gyógyszerek kutatását és fejlesztését, amelyek várhatóan a kóros betegségek kezelésére használhatók. különféle betegségek.
Szerves szintézis: Kiemelt építőelemként részt vesz a komplex természetes termékek teljes szintézisének felépítésében és új szerves funkcionális anyagok előállításában, elősegíti a szerves kémia területének fejlődését, alapot ad új anyagok létrehozásához. anyagokat.