2-klór-3-fluor-6-pikolin (CAS-szám 374633-32-6)

Bevezetés

Megjelenés: Általában színtelen vagy világossárga folyadék, ez a megjelenési jellemző arra utal, hogy érzékeny lehet a fényre és a hőre, ezért a tárolás és szállítás során meg kell tenni a fény- és hőmérsékletszabályozás elkerülését, például barna üvegpalackok használatát és tárolását. hűvös raktárban, hogy megakadályozzuk a további színmélyülést és -romlást.

Oldhatóság: A vegyület jól oldódik szokásos szerves oldószerekben, például toluolban és diklór-metánban, a hasonló oldhatóság elvét követi, és a molekula hidrofób része miatt affinitást mutat szerves oldószerekkel; A vízben való oldhatóság azonban csekély, és a vízmolekulák közötti erős hidrogénkötést a molekula nehezen tudja hatékonyan megbontani, ami megnehezíti a diszpergálását.
Forráspont és sűrűség: A forráspontra vonatkozó adatok szorosan összefüggnek az illékonyságával, és kulcsfontosságú paramétereket adhatnak olyan műveletekhez, mint a desztilláció és a tisztítás, de sajnos a konkrét forráspont-értéket nem hozták nyilvánosságra. Sűrűsége valamivel nagyobb, mint a vízé, és a sűrűség megértése segíthet a térfogat-tömeg átváltási összefüggés pontos becslésében kísérleti műveletekben vagy ipari folyamatokban, mint például a folyadékszállítás és a pontos mérés.
Kémiai tulajdonságok
Szubsztitúciós reakció: A molekulában a klóratom és a fluoratom a potenciális reaktív helyek. A nukleofil szubsztitúciós reakcióban az erős nukleofilek megtámadhatják azokat a helyeket, ahol a klór- és fluoratomok találhatók, helyettesíthetik a megfelelő atomokat, és új piridin-származékokat hozhatnak létre. Például egyesítették egyes nitrogén- és kéntartalmú nukleofilekkel, hogy komplexebb szerkezetű, nitrogéntartalmú heterociklusos vegyületek sorozatát fejlesztették ki gyógyszerkutatás vagy anyagszintézis céljából.
Redox reakció: maga a piridingyűrű viszonylag stabil, de ha erős oxidálószerek, például kálium-permanganát és hidrogén-peroxid párosulnak savas körülményekkel, oxidáció léphet fel, ami a piridingyűrű szerkezetének tönkremeneteléhez vagy módosulásához vezethet; Ezzel szemben megfelelő redukálószerrel, például fém-hidridekkel elméletileg lehetséges az intramolekuláris telítetlen kötések hidrogénezése.
Negyedszer, a szintézis módszere
A szintézis általános útja az, hogy egyszerű piridinszármazékokból indulunk ki, és halogénezési és fluorozási reakciókkal fokozatosan felépítjük a célszerkezetet. A kiindulási piridinvegyületeket először szelektíven metilezzük, és ezzel egyidejűleg bevezetjük a metilcsoportokat; Ezután használjon halogénező reagenseket, például klórt és folyékony klórt, megfelelő katalizátorral és reakciókörülményekkel, hogy elérje a klóratomok bevezetését; Végül fluorozott reagenseket, például Selectfluort alkalmaztunk a célhely pontos fluorozására, így 2-klór-3-fluor-6-metil-piridint kaptunk.
Felhasználások
Gyógyszerszintézis intermedierek: egyedülálló szerkezetét a gyógyszerkémikusok szeretik, kiváló minőségű intermedier új antibakteriális, vírus- és daganatellenes szerek kifejlesztéséhez. A piridingyűrűk és szubsztituenseik elektronikus tulajdonságai és térszerkezete in vivo specifikusan kötődni tudnak a célfehérjékhez, és várhatóan kiváló hatékonyságú hatóanyagokká alakulnak át a későbbi többlépcsős módosítás után.
Anyagtudomány: A szerves anyag szintézis területén funkcionális polimer anyagok, fluoreszcens anyagok stb. gyártására használható, mivel képes pontosan bevinni a klór-, fluoratomokat és piridin szerkezeteket, speciális elektromos és optikailag felruházni anyagokat. tulajdonságait, és előmozdítják az élvonalbeli technológiák, például az intelligens anyagok és a kijelzőanyagok fejlesztését.