page_banner

termék

2-Amino-6-bróm-piridin (CAS# 19798-81-3)

Kémiai tulajdonságok:

Molekuláris képlet C5H5BrN2
Moláris tömeg 173.01
Sűrűség 1,710±0,06 g/cm3 (jósolt)
Olvadáspont 88-91 °C (l.)
Boling Point 273,0±20,0 °C (jósolt)
Lobbanáspont Olvadáspont: 118,9 °C
Vízben való oldhatóság Vízben kevéssé oldódik.
Oldhatóság Kloroform (enyhén), metanol (nagyon enyhén)
Gőznyomás 0,0059 Hgmm 25°C-on
Megjelenés Fehértől barnásbarnáig terjedő por
Szín Enyhén sárga vagy világosbarna
pKa 2,73±0,24 (jósolt)
Tárolási állapot Tárolja sötét helyen, szárazon lezárva, szobahőmérsékleten

Termék részletek

Termékcímkék

Kockázat és biztonság

Kockázati kódok R36/37/38 – Szem- és bőrizgató hatású, izgatja a légutakat.
R20/21/22 – Belélegezve, bőrrel érintkezve és lenyelve ártalmas.
Biztonsági leírás S26 - Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz kell fordulni.
S36 – Megfelelő védőruházatot kell viselni.
S36/37/39 – Megfelelő védőruházatot, védőkesztyűt és szem-/arcvédőt kell viselni.
WGK Németország 3
HS kód 29333999
Veszélyességi osztály IZGATÓ

 

 

2-amino-6-brómpiridin (CAS# 19798-81-3) Információ

Áttekintés A 2-amino-szubsztituált nitrogéntartalmú hattagú heterociklusos vegyületeknek fontos alkalmazásai vannak a vegyiparban, mint például a 2-amino-6-brómpiridin a szintetikus gyógyszerek és mezőgazdasági kémiai molekulák egyik fontos szerkezete, és széles körben használják a szintézisben. természetes termékek, gyógyszerek, lumineszcens anyagok és különféle finom vegyszerek.
Alkalmazás A 2-amino-szubsztituált nitrogéntartalmú hattagú heterociklusos vegyületeknek fontos alkalmazásai vannak a vegyiparban, mint például a 2-amino-6-brómpiridin a szintetikus gyógyszerek és mezőgazdasági kémiai molekulák egyik fontos szerkezete, és széles körben használják a szintézisben. természetes termékek, gyógyszerek, lumineszcens anyagok és különféle finom vegyszerek.
Készítmény 2-amino-6-bróm-piridin előállítása: Adjunk hozzá 2-fluor-6-bróm-piridint (1 mmol), pentamidin-hidrokloridot (2 mmol), nátrium-terc-butoxidot (3 mmol), HO-t (0,5 ml) és dietilénglikol-dimetil-étert (2,5). ml) 25 ml-es reakciócsőben. A reakciót 150 °C-on 24 órán át végezzük. A reakció befejeződése után szobahőmérsékletre hűtjük. Adjunk hozzá 10 ml etil-acetátot a reakció leállításához, adjunk hozzá 6 ml telített sós vizet a mosáshoz, válasszuk el a szerves fázist, majd a vizes fázist 3-szor extraháljuk etil-acetáttal (az etil-acetát adagja minden alkalommal 6 ml), és egyesítse a szerves fázist. fázist, adjunk hozzá vízmentes nátrium-szulfátot, és szárítsuk meg, távolítsuk el az oldószert, beleértve a szerves oldószert és a szervetlen oldószert is, vákuumdesztillációval, majd a szerves oldószert oszlopkromatográfiával elválasztva a célterméket, a 2-amino-6-bróm-piridint kapjuk 93%-os hozammal.
használat gyógyszerészeti intermedierek.
a 7-azafindol hatékony szintéziséhez egy edényben; HIV-ellenes szerek szintéziséhez

 


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk