1H-pirrolo[23-b]piridin-6-metoxi- (CAS# 896722-53-5)

Bevezetés

A 6-metoxi-1H-krirolo[2,3-b]piridin egy C9H8N2O kémiai képletű szerves vegyület. Tulajdonságai a következők:

1. Megjelenés: A 6-metoxi-1H-krolo[2,3-b]piridin színtelen vagy sárga színű kristályos.

2. Olvadáspont: körülbelül 105-108 ℃.

3. Forráspont: körülbelül 325 ℃.

4. Oldhatóság: Szerves oldószerekben, például kloroformban, metanolban és dimetil-szulfoxidban oldódik, vízben kevéssé oldódik.

A 6-metoxi-1H-irrolo[2,3-b]piridinnek fontos felhasználása van a gyógyszerészeti és kémiai kutatásokban, például:

1. Gyógyszeres kezelés: Széles körben használják daganatellenes, gyulladáscsökkentő, rákellenes és egyéb gyógyszerek kutatásában és fejlesztésében.

2. Kémiai szintézis: A szerves szintézis fontos köztes termékeként összetett szerves molekulaszerkezetek felépítésére használható.

A 6-metoxi-1H-krirolo[2,3-b]piridin előállítására szolgáló módszerek főként a következők:

1. Indol N-metilezési reakciója: Az indolt metil-halogeniddel reagáltatva 6-metil-indolt állítanak elő, majd N-metil-vinil-aminnal reagáltatva 6-metoxi-1H-krirolo[2,3-b]piridint állítanak elő.

2. Az indol redox reakciója: 6-metoxi-1H-piridolo [2,3-b]piridint úgy állíthatunk elő, hogy az indolt nátrium-nitrittel és terc-butil-peroxiddal reagáltatjuk.

Ami a biztonságossági információkat illeti, kevés tanulmány készült a 6-metoxi-1H-piridolo [2,3-b]piridin toxicitásával és veszélyességével kapcsolatban, ezért a konkrét biztonsági értékelés további kutatást igényel. Kísérletek vagy alkalmazások végrehajtása során megfelelő kísérleti műveleteket és biztonsági intézkedéseket kell követni, kerülni kell a bőrrel és szemmel való közvetlen érintkezést, ügyelni kell a védőintézkedésekre, és kerülni kell az aeroszolok vagy a por belélegzését. Ha szükséges, jól szellőző helyen kell használni.