page_banner

termék

1-Fenil-3,4-dihidroizokinolin (CAS#52250-50-7)

Kémiai tulajdonságok:

Molekuláris képlet C15H13N
Moláris tömeg 207.27
Sűrűség 1,07±0,1 g/cm3 (jósolt)
Olvadáspont 174 °C
Boling-pont 146,0-149,5 °C (Nyomtatás: 1,2 Torr)
Lobbanáspont 143,4 °C
Oldhatóság Kloroform (enyhén), DMSO (enyhén)
Gőznyomás 0,000408 Hgmm 25°C-on
pKa 5,29±0,20 (jósolt)
Tárolási állapot Száraz, szobahőmérsékleten zárva
Törésmutató 1.611

Termék részletek

Termékcímkék

1-Fenil-3,4-dihidroizokinolin (CAS#52250-50-7)

Az 1-fenil-3,4-dihidroizokinolin, CAS-szám 52250-50-7, egyedülálló bájt mutatott a kémia és az orvostudomány területén.

Molekuláját a kémiai esszenciából okosan kombinálják olyan szerkezeti egységekkel, mint a fenilcsoport és a dihidroizokinolingyűrű, és ez a sajátos atomi kapcsolódási mód egyedi elektronfelhő-eloszlást hoz létre, amely megteremti annak különleges kémiai aktivitását és stabilitását. Megjelenésében általában meghatározott kristályformájú szilárd anyag, színe többnyire fehér vagy törtfehér, kristályszerkezete szabályos és rendezett, ami elősegíti a tisztítást és az átkristályosítással történő finomítást. Az oldhatóság tekintetében bizonyos oldódási tendenciát mutat az általánosan használt szerves oldószerekben, mint az etanol és az aceton, de a vízben való oldhatósága viszonylag alacsony, ami szorosan összefügg a molekula polaritásával, és alapot ad a molekula polaritásához is. oldószerrendszerek a későbbi elválasztási és szintézisreakciókhoz.
A gyógyszerészeti K+F kilátások szempontjából potenciális biológiai aktivitással rendelkezik. A termék kémiai szerkezete hasonló néhány farmakológiailag aktív természetes termékéhez, ami arra utal, hogy hasonló célokat tartalmazhat. Az előzetes feltárások azt sugallják, hogy hatással lehet a neurológiai jelátviteli utakra, és várhatóan részt vesz a neurodegeneratív betegségek, például az Alzheimer-kór és a Parkinson-kór új gyógyszereinek kifejlesztésében, szabályozva a kóros neurotranszmitter átvitelt és gátolva az idegsejtek hiperapoptózisát. Ugyanakkor a daganatellenes területen a szerkezetében lévő aktív csoportok beavatkozhatnak a tumorsejtek proliferációs, migrációs és inváziós folyamataiba, új ötleteket nyitva ezzel a rákkezelésben, természetesen ezek még a korai szakaszban vannak. laboratóriumi kutatások szakaszában, és még sok kutatási munka vár a klinikai alkalmazás előtt.
Az ipari szintézis szempontjából a jelenlegi szerves kémiai szintézis módszerre támaszkodnak, egyszerű nyersanyagoktól kezdve, többlépéses reakciókon keresztül komplex molekulaváz felépítésére, a folyamat ciklizálást, szubsztitúciót, kondenzációt és más klasszikus szerves reakciótípusokat foglal magában. , a kutatók továbbra is optimalizálják a reakciókörülményeket, javítják a hozamot, csökkentik a költségeket, hogy megfeleljenek a nyomon követési mélyreható kutatás és az esetleges nagyüzemi termelés igényeinek. A különféle területeken megvalósuló technológiák keresztintegrációjával az 1-fenil-3,4-dihidroizokinolin átfogó fejlesztése várhatóan felgyorsul, új lendületet adva az emberi egészségnek, valamint a tudományos és technológiai fejlődésnek.


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk