page_banner

termék

1-(3-Hidroxi-metil-piridin-2-il)-4-metil-2-fenil-piperazin CAS 61337-89-1

Kémiai tulajdonságok:

Molekuláris képlet C17H21N3O
Moláris tömeg 283,37
Sűrűség 1,161±0,06 g/cm3 (jósolt)
Olvadáspont Olvadáspont: 113-115 °C
Boling Point 478,8±45,0 °C (jósolt)
Lobbanáspont Olvadáspont: 243,341 °C
Oldhatóság DMSO (takarékosan), metanol (enyhén)
Gőznyomás 0-0 Pa 20-25 ℃-on
Megjelenés Szilárd
Szín Fehértől törtfehérig
pKa 13,59±0,10 (jósolt)
Tárolási állapot Száraz, szobahőmérsékleten zárva
Törésmutató 1.602

Termék részletek

Termékcímkék

1-(3-Hidroxi-metil-piridin-2-il)-4-metil-2-fenil-piperazin CAS 61337-89-1 bevezető

Fizikai
Megjelenés: Normál körülmények között valószínűleg szilárd kristályos, de a konkrét kristálymorfológiát, színt és egyéb részleteket professzionálisabb mikroszkópos megfigyeléssel és irodalmi adatokkal kell kombinálni a pontos leíráshoz. A szilárd anyag megjelenése határozza meg, hogyan működik a tárolás, szállítás és hozzáférés során, például a kristályos szilárd anyagok alkalmasabbak spatulával való használatra.
Oldhatóság: Közönséges szerves oldószerekben, például etanolban és metilén-kloridban, különböző fokú oldhatóságot mutathat. A szerves oldószerekben való oldhatósági adatok nagy jelentőséggel bírnak a nyersanyagként vagy intermedierként alkalmazó szerves szintézis kísérletek során, így a tudósok megfelelő reakció oldószerrendszereket szűrhetnek a reakció egyenletes és hatékony lebonyolítása érdekében.

Szintézis módszer
Kiindulási anyagként többnyire piridint és piperazin-származékokat használnak, és klasszikus szerves reakciókat, például nukleofil szubsztitúciót és kondenzációt alkalmaznak molekuláris vázak felépítésére. Például a megfelelő funkciós csoport védelmével rendelkező piridin-származékok először nukleofil szubsztitúciós reakción mennek keresztül aktivált piperazin prekurzorokkal lúgos körülmények között kulcsintermedierek képzése céljából; Ezt követően szelektív védőcsoport-eltávolítási és hidroxi-metilezési lépések után megkaphatjuk a célterméket. A teljes szintézis folyamat a reakcióhőmérséklet, a reakcióidő és az anyagarány szigorú ellenőrzését igényli, és egy kis eltérés szennyeződéseket eredményez, ami befolyásolja a termék tisztaságát és hozamát.

használat
Gyógyszerészeti K+F: Egyedülálló molekulaszerkezete olyan aktív csoportokat integrál, mint a piridin és a piperazin, ami megmutatja a potenciális gyógyszer-vezérvegyületté válás jellemzőit. Ezek a csoportok specifikusan kölcsönhatásba léphetnek élő szervezetekben specifikus célfehérjékkel, például bizonyos neurotranszmitter receptorokkal, új szerkezeti sablonokat biztosítva a neurológiai és pszichiátriai betegségek kezelésére szolgáló innovatív gyógyszerek kifejlesztéséhez. A kutatók módosítani fogják szerkezetét és tesztelni fogják tevékenységét, hogy folyamatosan feltárják gyógyászati ​​potenciálját.
Szerves építőelemek: Az összetett szerves molekulák teljes szintézisében kiváló minőségű építőelem. A kémikusok aktív helyeiket különböző funkciós csoportok összekapcsolására használhatják molekuláris szénláncok kiterjesztésére és többgyűrűs rendszerek kialakítására, így szintézisötleteket és működési teret nyitnak új szerkezetű és egyedi funkciójú szerves vegyületek létrehozására.

 


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk